AIS‑8阿森斯失眠测试

阿森斯失眠量表（Athens Insomnia Scale，AIS‑8）由Soldatos团队于2000年编制，严格依据ICD‑10非器质性失眠诊断标准开发，是国际通用的失眠主观自评工具，广泛用于临床筛查、疗效评估与流行病学调查。量表共8道题目，完成仅需3‑5分钟，评估受试者过去一个月内每周至少3次的睡眠相关表现，兼顾夜间睡眠异常与日间功能损害两大维度，区分于仅评估夜间睡眠的部分量表。

量表前 5 个条目聚焦夜间睡眠，涵盖入睡困难、夜间惊醒、早醒、总睡眠时间、睡眠整体质量；后 3 个条目评估失眠带来的日间后果，包含日间情绪状态、日常活动能力、日间困倦程度。总分区间0‑24分，分数越高代表失眠症状越重。以总分6分为临界值，具备良好敏感性与特异性，0‑4分为无睡眠障碍，4‑6分为可疑失眠，6分及以上提示存在失眠问题。

信效度

• 中文版本Cronbach’s α=0.84，分半信度0.82，2周重测信度 0.81；
• 和PSQI匹兹堡睡眠质量指数效标效度r=0.80；
• 筛查失眠灵敏度88.7%，特异度86.2%。

关键注意事项

• 在实际应用中，AIS‑8可用于普通人群睡眠普查、门诊初筛，也能够追踪药物、睡眠认知行为干预的治疗效果。需要注意，该工具仅为筛查评估工具，不能直接等同于临床诊断，测评异常者需要结合多导睡眠监测、精神心理访谈，由专业医师完成最终诊断，不可仅凭量表得分自行判定失眠或开展治疗。